【药品名称】
通用名称：吡拉西坦颗粒
英文名称：Piracetam  Grannules
汉语拼音：Bilaxitan  Keli
【成份】
   本品主要成份：吡拉西坦
化学名称： 2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺
化学结构式：

 
分子式：C6H10N2O2
分子量：142.16
【性状】
本品为淡黄色颗粒。
【适应症】
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【规格】
4g：吡拉西坦1.6g
【用法用量】
口服：
成人：每次0.8～1.6g(半袋～1袋)，每日3次，3～6周为一疗程。
老人及儿童用量减半。
【药理毒理】
本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。
对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【包装】
药用包装用复合膜，4g/袋×8袋/盒
【有效期】
暂定24个月。